El-original-HTA
* Comparado con placebo. 14,0 versus 17,8%; riesgo relativo 0,78; IC 95% 0,70–0,86; P<0,001.
** Comparado con placebo. Cociente de riesgo 0,69. 95% Intervalo de confianza 0,54-0,88. P=0,003.
† Comparado con placebo. Cociente de riesgo 0,73. 95% intervalo de confianza 0,37-1,46. P=0,37.
Reduce la PAS7:
Incluso en pacientes con:
> Diabetes
> Síndrome metabólico
8 de cada 10 pacientes
llegan a cifras meta8
Contiene el único ARA II con la indicación en protección cardiovascular. En humanos, una dosis de 80 mg de telmisartá inhibe casi completamente el aumento de la presión arterial producido por la angiotensina II. El efecto inhibidor se mantiene durante 24 horas y es todavía medible hasta las 48 horas1.
Protege con la vida media mas larga2-4,18
Potente reducción de la PAS7
Las Guías de HTA de ESH/ESC de 2018 proponen el tratamiento con ARA II combinados con un diurético o un calcioantagonista en las fases del tratamiento farmacológico de la HTA19.
no ajuste dosis
Eprosartán
Valsartán
necesario ajuste dosis
Irbesartán
Candesartán
Losartán
Olmesartán
Referencias:
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